Белоглазка аральская

Abramis sapa aralensis Tiapkin — аральская белоглазка

Синонимия Abramis sapa: Берг, Рыбы Туркестана, 1905.

Abramis sapa bergi: Никольский, Панкратова, Тр. Арал. отд. Пн-та рыбн. хоз. 1935. Т. 3. — Гладков. Сб. тр. Зоол. муз. 1938. Т. 3.

Abramis sapa aralensis: Тяпкнн, Сб. тр. Зоол. муз. МГУ, 1939. Т. 5.— Митрофанов, Карповые рыбы Казахстана. Алма-Ата, 1973.

Abramis sapa bergi natio aralensis: Берг, Рыбы пресных вод СССР. 1949.
Abramis sapa bergi natio ferganensis: Максунов, Материалы к морфо-биол. характеристике рыб. Фархадского вдхр., 1961.

Распространение. Населяет бассейн Аральского моря. В нем обитала повсеместно. В Амударье поднималась до Питняка, в Сырдарье — до Карадарьи (Никольский, 1940), включая низовые и пойменные озера этих рек. Прижилась в водохранилищах Кайрак-Кумском, Фархадском, Чардаринском (Максунов, 1961; Ерещенко, 1970). Представлена жилой и речной формой.

Описание. В спинном плавнике III 7—8 лучей, анальном III 34—44. В боковой линии 48—55 чешуи, в среднем 51,4; жаберных тычинок на I дуге 23—24, позвонков 44—49, в среднем 46,4; глоточные зубы однорядные (Никольский, 1940). В Фархадском водохранилище: лучей в спинном III 7—9, в анальном III 33—43; чешуи в боковой линии — 45—55; жаберных тычинок 14—24 (Максунов, 1961). На юге Арала число жаберных тычинок у белоглазки 22—29 (Тлеуов, 1963).

Аральская белоглазка, по Л. С. Бергу (1959), родственна южнокаспийскому подвиду A. sapa bergi. Однако достоверно отличается от южнокаспийской по целому ряду признаков. В частности, у нее крупнее чешуя, большее число лучей в анальном плавнике, более короткое заглазничное расстояние, более длинное рыло и ряд других отличий (Никольский, 1940).

Правомочность выделения отдельного подвида аральской белоглазки (Тяпкин, 1939; Никольский, 1940) поддержал В. П. Митрофанов (1973), отметивший, что различия между аральской белоглазкой и ее типичной формой нисколько не меньше, чем, например, между лещами из этих бассейнов.

Особенно резкие различия в пластических признаках по сравнению с типичной формой A. sapa aralensis Tiapkin выделены у белоглазки из верховьев р. Сырдарьи (Фархадское водохранилище). По таким признакам, как антедорсалыюс расстояние, высота А, диаметр глаза, наименьшая высота тела, значения Мdiff превысили 10,9—24,0 (Максунов, 1961). В этой связи автор предложил выделить особую форму — ферганскую белоглазку — A. sapa bergi natio ferganensis п. п. Max., придерживаясь классификации Л. С. Берга (1949).

Морфологически самцы от самок существенно не отличаются. Самки несколько крупнее самцов и имеют относительно меньшую длину грудных плавников (Никольский, 1940). К числу достоверных отличий Р. Тлеуов (1963) добавляет относительно большую ширину и высоту лба у самцов и меньшую по сравнению с самками величину наибольшего обхвата тела и антедорсального расстояния. В то же время у белоглазки из Фархадского водохранилища достоверных половых различий не выделено ни по одному из признаков, за исключением меньших размеров самцов (Максунов. 1961).

Возрастные изменения выражены более четко, по многим признакам. С возрастом уменьшаются длина головы, диаметр глаза, длина парных плавников. Увеличивается только наибольшая высота тела (Никольский, 1940). Р. Тлеуов (1963) приводит более широкий перечень возрастных изменений: относительно уменьшаются заглазиичный отдел головы, высота головы у затылка, ширина лба, высота лба, наименьшая высота тела, антедорсальное расстояние, длина хвостового стебля и ряд других признаков; увеличиваются длина туловища, постдорсальное расстояние, расстояние Р—V и V—А, наибольший обхват тела и число чешуи в боковой линии, число жаберных тычинок на первой дуге.

В Фархадском водохранилище у белоглазки все признаки с возрастом относительно уменьшаются (Максунов, 1961).
Белоглазка может достигать длины 39 см и массы тела 800 г (Жизнь животных, 1971). В Аральском море средний размер белоглазок колеблется от 23 до 25 см, масса — от 258 до 340 г (Никольский, 1940); на нерестилищах р. Амударьи—17—31 см, 81—600 г (Тлеуов, 1963); в Фархадском водохранилище—11,3—21 см (Максунов, 1963); в Чардаринском преобладают рыбы размером 13— 26 см при максимальных показателях: длина тела — 28 см, масса — 420 г (Ерещенко, 1970).

Размножение. Половой зрелости достигает обычно в 3-годовалом возрасте при длине тела 15—17 см; отдельные особи — в 4-годовалом (Лстичевский, 1940; Никольский, 1940; Берг, 1949; Максунов, 1961). Самцы, по мнению Г. В. Никольского (1940), могут созревать и раньше. Минимальные размеры нерестующих самок в Аму-дарье составляют 17,3 см и 81 г; размеры текучих самцов еще меньше— 15,8 см и 68 г (Тлеуов, 1963).

Соотношение полов у нагульной белоглазки в открытой части моря близко один к одному, на нерестилищах несколько преобладают самки, в соотношении 1,5:1 (Никольский, 1940). В Фархадском водохранилище во все периоды оно постоянно и близко 1:1 (Максунов, 1961). В период нереста у самцов появляется брачный наряд в виде «жемчужной сыпи» на теле.

У нагуливающейся в море белоглазки минимальный коэффициент зрелости наблюдается в июле—1,5, затем он постепенно увеличивается, и к ноябрю достигает величины 9,5. В преднерестовый и нерестовый периоды эти коэффицинты достигают максимальных величин— 15,1—15,5% массы тела. После нереста они снижаются до 0,22—1,5, а в Фархадском водохранилище — до 1,21 (Никольский, 1940; Максунов, 1961; Тлеуов, 1963). Диаметр зрелых икринок в ястыках с января по март увеличивается с 1,44 до 1,70 мм (Тлеуов, 1963).

По Г. В. Никольскому (1940), нерестовый ход белоглазки на юге Аральского моря начинается со второй половины марта. К этому времени белоглазка из открытой и прибрежной частей моря концентрируется в устьевых опресненных участках Амударьи и затем поднимается в реку по тем протокам, которые выносят более мутную речную воду. По более поздним данным (Тлеуов, 1963), нерестовый ход в р. Амударья начинается осенью, в первой половине ноября, при температуре воды 5°С и продолжается до середины марта. По-видимому, в Аральском море обитают 2 экологические формы белоглазки — «озимая» и «яровая». Первая зимует в реке и весной следующего года нерестится; другая поднимается в реку непосредственно перед нерестом.

Нерестовые миграции у белоглазки довольно протяженные. В Амударье нерестовые косяки обнаруживались на расстоянии 200—440 км от моря, в Сырдарье они поднимались до г. Каза-лниска и выше (Никольский, 1940; Тлеуов, 1963). В Чардаринском водохранилище также наблюдается нерестовый ход в реку (Ерещенко, 1970).

Аральская белоглазка нерестилась в р. Амударья с конца марта до начала мая при температуре воды 12—16°С, в р. Сырдарья — со второй половины апреля. Нерестовые участки в р. Амударья были расположены начиная от устья до пос. Султаниязиздата (Тлеуов, 1963). Икрометание единовременное, на пссчано-каме-нистых, песчано-глинистых грунтах, на быстром течении; икра клейкая (Тлеуов, 1963; Ерещенко, 1970).
Основу нерестующих белоглазок составляют самки размером 25—30 см (59,4%) и 20—25 см (29,9%). Средняя длина самок не превышает 25,3 см, самцов — 20,2 см, масса — 282 и 125 г соответственно. Среди самок доминируют 5+ — 6+ особи (84,3%), у самцов — 4+ — 6+ (73,4%) (Тлеуов, 1963).

Абсолютная плодовитость аральской белоглазки, по данным М. А. Летичевского (1946), колеблется в пределах 11,2—41,7 тыс. икринок, по другим — от 5,7 до 37,3 тыс. (Тлеуов, 1963). Самая низкая плодовитость зафиксирована в Фархадском водохранилище— 1,75—8,73 тыс. (Максунов, 1963). В Чардаринском ее минимальные и максимальные значения составили 16,2—33,5 тыс. икринок (Ерещенко, 1970), т. е. были близки к таковым у белоглазки в Аральском море.

Пониженную, по сравнению с другими водоемами, абсолютную плодовитость белоглазок в Фархадском водохранилище В. А. Максунов (1961) объясняет плохими кормовыми условиями и небольшими размерами белоглазок. В целом для белоглазки характерно возрастание плодовитости по мере увеличения длины и массы тела.
Абсолютная плодовитость белоглазок увеличивается и с возрастом; однако, по-видимому, у старшевозрастных рыб она уменьшается или стабилизируется.
Развитие икры происходит на течении; выклюнувшиеся личинки скатываются в устья рек, преимущественно в поверхностном слое воды (Никольский, 1940; Максунов, 1961; Тлеуов, 1963). Массовый скат икры и эмбрионов наблюдается обычно в середине—конце апреля при температуре воды 10—15,5°С. Выклев эмбрионов из икры начинается через 6 суток после оплодотворения и заканчивается на 11-е сутки при колебаниях температуры 10,3—17,0°С в искусственных условиях (Тлеуов, 1963).
Скат личинок и концентрация их в опресненных участках моря обычно заканчиваются в конце апреля—начале мая. С наступлением осени молодь мигрирует в глубь моря (Тлеуов, 1963); весной возвращается в устьевые участки, где нагуливается. По мнению Г. В. Никольского (1940), в опресненной зоне белоглазка держится обычно до 3-летиего возраста не совершая больших миграций.

С мая по август молодь белоглазки вырастает в длину от 1,14 до 5,67 см. На юге Аральского моря молодь растет лучше, чем на севере (Тлеуов, 1963).
Возраст и рост. Предельный возраст аральской белоглазки, по-видимому, не превышает 8 лет, поскольку ни в одном из водоемов Аральского бассейна более «старые» рыбы не зарегистрированы.

В Чардаринском водохранилище преобладают 4—5-годовалые рыбы—до 80% (Ерещенко, 1970); в Фархадском— 3—4-годова-лые —87,8% (Максунов, 1961). Возрастной состав нерестовых скоплений на севере и юге Аральского моря существенно не отличается. В процентном же отношении преимущество за 4—6 годовалыми рыбами, составляющими на юге 95,95, на севере —82,45%. На севере, однако, выше процент младшевозрастных особей (7,02%) и старшевозрастных производителей (10,52%). Летом и осенью в период нагула в открытой части моря возрастной состав белоглазки примерно тот же, однако в уловах увеличивается доля младшевозрастных рыб (Никольский, 1940).

Растет белоглазка неплохо, лучше, чем типичная. Замедленным темпом роста характеризуется белоглазка из водохранилищ верхнего течения р. Сырдарья — Кайрак-Кумском и Фархадском. Практически одинаковы данные по темпу роста белоглазки в целом для Аральского моря и для рыб, отловленных в р. Амударья. Можно также отметить увеличение линейного роста белоглазки из Чардаринского водохранилища, которая вначале отставала в росте от таковой из Аральского моря. Несколько отличаются данные Г. М. Дукравца и А. И. Мачулина (1974а) о линейном росте белоглазки в Аксай-Кувандарьниских озерах в низовьях р. Сырдарья. Ее рост здесь сходен с ростом типичной белоглазки в бассейне Волги, но хуже роста аральской белоглазки из других мест ее ареала. Возможно, это следствие неудовлетворительного гидрологического режима озер в конце 60-х годов. Но, может быть, здесь за первое годовое было принято мальковое кольцо. В таком случае данные указанных авторов близки к остальным по аральскому бассейну.

Самцы растут несколько хуже самок и раньше созревают. В Аральском море и Фархадском водохранилище отставание в росте у самцов составляет от 0,3 до 1,2 см в разных возрастных группах. В р. Амударья оно более значительно: 0,9—2,7 см.
Питание и упитанность. Основными объектами питания аральской белоглазки являются бокоплавы, ракушковые рачки, двустворчатые моллюски, личинки ручейников, хирономид (Панкратова, 1935; Никольский, 1940; Тлеуов, 1963; Ерещенко, 1970). Растительная пища в рационе белоглазки, особенно в море, не имеет существенного значения (Панкратова, 1935).

В р. Сырдарья и Чардаринском водохранилище спектр питания белоглазки осенью очень узок и состоит из личинок хирономид и детрита, заглатываемого вместе с беспозвоночными. Их содержание в кишечниках рыб по массе соотносится как 60—40%, при частоте встречаемости 60—66%. В весенне-летний сезон состав пищи белоглазки более разнообразен, но преимущественно потребляются мизиды и личинки хирономид (Ерещенко, 1970).

В Фархадском водохранилище (Таджикская ССР) пища белоглазки с апреля по октябрь состоит в основном из личинок тенди-педид и в меньшей степени — личинок ручейников, стрекоз, веслоногих и ветвистоусых рачков. Растительная пища, как и в Аральском море, встречается редко (Ожегова, 1955; Максунов, 1961).

В р. Амударья белоглазка питается в зимнее время и в период нереста. В это время в ее кишечниках обнаруживались: Copepoda, личинки Chironomidae (из родов Cricotopus, Cryptochironomus, Paratendipes, Pelopia), личинки ручейников, личинки Helida, семена высших растений и обрывки растительности. Степень наполнения кишечников при этом невысокая. В декабре пустые кишечники составляют 23, в январе — 60, в феврале — 40,4%. В марте, перед нерестом, встречаемость пищи в кишечниках возрастает (Тлеуов, 1963).

Особенно усиленно питается белоглазка в прибрежной полосе моря и устьевых участках Амударьи, где встречаемость пищи в кишечниках составляет 100% (при 80% кишечников забитых пищей). Основной компонент питания в это время — представители Ostracoda. Основу пищи молоди в мае обеспечивают Copepoda (90—100%), в июне—июле — мелкие личинки хирономид (95— 100%) (Тлеуов, 1961).

Непосредственно в море питание белоглазки дифференцированно в зависимости от участков нагула. В береговой зоне в период с мая по декабрь в пище преобладают двухстворчатые моллюски и ра-кушковые рачки, в среднем 27,08 и 39,83%, в открытом море — соответственно 10,45 и 12,31%. Более значительно в этой зоне и потребление водорослей, доходящее в отдельные периоды нагула до 12,14%.

В целом для глубоководных участков характерно преобладание в пище белоглазки личинок хирономид (30—18,15%) и бокоплавов (13,3— 71,08%). В отдельные месяцы— в мае, сентябре — высок процент воздушных насекомых — 18,76—19,32 (Никольский, 1940).

В сезонном аспекте резких изменений в пище белоглазки не наблюдается. Г. В. Никольский (1940) отмечает некоторое возрастание в пище удельного веса бокоплавов в июне—августе и снижение такового для воздушных насекомых, что автор связывает с прекращением в это время суточных вертикальных миграций белоглазки. По другим компонентам пищи сезонная динамика столь четко не выражена.

Упитанность белоглазки, как и многих других рыб, подвержена сезонным колебаниям; зависит от мест нагула, пола и возраста рыб. Для юга и севера Аральского моря в целом характерно увеличение коэффициента упитанности от лета к осени и зиме: 1,55—1,86, 1,57—1,66 (Никольский, 1940). В Фархадском водохранилище наивысшие коэффициенты упитанности отмечены в октябре—апреле—1,42—1,50 и июне—1,44 (Максунов, 1961).

В сравнительном плане наименьшая упитанность отмечена для белоглазки из Фархадского водохранилища. В пределах Аральского моря эти показатели выше на юге моря. Для белоглазок из Аральского моря и р. Амударья характерно несколько большая величина упитанности у самок как весной, так и осенью (Никольский, 1940; Тлеуов, 1963). В частности, в Аральском море в мае и октябре коэффициенты упитанности, по Фуль-тону, у самцов изменялись от 1,57 до 2,0, в то же время у самок они достигали 1,66—2,03 (Никольский, 1940). В зимне-весенний период у белоглазок из р. Амударья эти различия еще более заметны: у самцов 1,60—1,80, у самок 1,77—1,94 (Тлеуов, 1963). Для рыб из Фархадского водохранилища это явление также характерно при средних показателях упитанности: у самок 1,2, у самцов 1,1 (Максунов, 1961).

По утверждению Г. В. Никольского (1940), возрастные изменения коэффициентов упитанности аральской белоглазки не имеют резких различий. Начиная с годовалого возраста эти изменения практически не заметны. Несколько иная картина в Чардаринском водохранилище, где коэффициенты упитанности по Фультону колеблются у рыб разного возраста от 1,61 до 1,95 (Ерещенко, 1970). В частности, для рыб в возрасте 1+ средний коэффициент составил 1,65 (колебания 1,37—1,95), у 2+ - 1,69 (1,63—1,76), у 3+ — 1,95 (1,49-2,54), у 4+ - 1,90 (1,58-2,21), у 5+ — 1,6 (1,59—1,63). Увеличение коэффициента упитанности наблюдается до возраста 3+ (1,95), затем следует резкое снижение его показателей у 6-леток (1,61).
Миграции. Ранее указывалось, что нерестовые миграции белоглазки в бассейне Аральского моря весьма продолжительны. Молодь совершает покатную миграцию, но далеко в море не уходит. По достижении половозрелости (трехлетний возраст) держится в опресненных участках устьев рек и лишь после первого нереста мигрирует в глубь моря и вдоль западного побережья на нагул. В июле скопления нагульной белоглазки сосредоточены вдоль всего западного побережья, а в восточной котловине — между о-вами Возрождение и Уялы, а также в малом море, главным образом в районе Лаврушкиной горы. Часть стада все же придерживается опресненных участков, но сдвигается мористее (Никольский, 1940).

В августе—сентябре практически вся белоглазка нагуливается в море, однако в сентябре большими косяками не держится и рассеивается по всей восточной части моря. В октябре—ноябре вновь подходит к опресненным участкам рек и совершает нерестово-зи-мовальную миграцию в реки Сырдарья и Амударья, где зимует (Никольский, 1940; Тлеуов, 1961).

Для белоглазки известны и суточные миграции из придонных слоев в поверхностные, однако лишь в периоды массового вылета хирономид (Никольский, 1940). В условиях водохранилищ ведет себя как полупроходная рыба. В Чардаринском водохранилище осенью поднимается в р. Сырдарья, весной скатившиеся производители мигрируют в приплотинный участок, где нагуливаются. В середине августа—сентябре совершают обратную миграцию в среднюю, затем в верхнюю части водохранилища (Ерещенко, 1970).

О местах и условиях зимовки белоглазок сведения ограниченны. По Г. В. Никольскому (1971), аральская белоглазка зимует в ямах в низовьях рек.

Численность и хозяйственное значение. Аральская белоглазка и ранее не являлась многочисленной промысловой рыбой. В 40— 50-е годы в предустьевых участках моря и реках добывалась не более 500 т ежегодно, что составляло 0,4—4,0% общей добычи (Никольский, 1940; Максунов, 1961). В последующие годы в статистике уловов не значится, добывается как прилов в небольшом объеме. В 80-е годы в промысловых уловах регистрируется единично, в основном по югу Аральского моря. В свое время белоглазку считали рыбой высокой пищевой ценности (Никольский, 1940); сейчас, вследствие относительной тугорослости, конкурентности в питании с более продуктивными видами, относят к «сорным» (Максунов, 1961; Ерещенко, 1970). Среди основных факторов, повлиявших на снижение численности белоглазки, — зарегулирование стока и ухудшение водного режима Аральского бассейна, нерациональный промысел (Тлеуов, 1963).

В настоящее время гидрологический режим Аральского моря еще более ухудшился. Полностью утеряны нерестилища белоглазки в р. Амударья, отсутствует сток и прервана связь Аральского моря с Сырдарьей.

В этой связи сохранение белоглазки как вида в Аральском море проблематично. Как источник генофонда она определенное время может быть сохранена в водохранилищах р. Сырдарья — Кайрак-Кумском, Фархадском, Чардаринском.

Форум Рыболовов и Охотников Казахстана