1. Оценить статью
      0/5,
      0 votes
      Noemacheilus strauchi strauchi (Kessler) — пятнистый губач


      Казахское название: тенбiл салпыерiн

      [​IMG]

      Синонимия. Diplophysa strauchi: Кесслер, Изв. Об-ва любит, естеств. 1874. Т. 11. Вып. 3. , я

      Diplophysa papilloso-labiata: Кесслер, Mel. biol. 1879. V. 10. Nemachilus strauchi: Герценштейн, Рыбы. Путешеств. Пржевальского. 1888. Т. 3. Ч. 2.

      Распространение — бассейны Балхаша, Алаколя, Иссык-Куля, Тарима, Чу. Типичная форма пятнистого губача встречается по всему ареалу вида, соседствуя с региональными подвидами и образуя экологические морфы, прежде всего озерные.

      Описание (по Бергу, 1949): в D III—IV 7—8(9), чаще 8 лучей, А III 5, Р I 11—14, V I 7—8. Жаберных тычинок 11 — 17, в среднем 13,6, позвонков 39—42.

      Отдельные популяции различаются между собой по большой группе пластических признаков. Между крайними вариантами средних значений признаков существуют переходы, сглаживающие их. Пределы индивидуальной изменчивости образуют разрывы между популяциями в ограниченном числе случаев.

      Таким образом, наиболее удаленными друг от друга оказались популяции из смежных рек, разделенных расстоянием в 10—20 км, а не между крайними точками из разных бассейнов —р. Аягуз и р. Чу (более 1000 км).

      Наиболее отделившейся от других по длине головы является популяция из р. М. Алматинка, а по длине плавников — из р. Б. Алматинка. Обе формы горбоносые, но из первой популяции в выборке представлено 22 самца и 4 самки, а из второй — все исследованные особи самцы. Следовательно, эти различия не являются половыми.

      Изменчивость многих признаков коррелятивно связана. Приведем некоторые случаи обнаруженной зависимости по средним знаниям. Изменение постдорсального расстояния в большей степени зависит от длины основания спинного плавника, а не от его положения:

      aD 50,35 50,57 50,7 50,83 51,37 51,53 51,56 51,95 52,03 52,63

      pD 39,83 37,07 38,3 37,2 40,81 37,17 39,06 38,53 38,09 38,45

      Закономерного уменьшения постдорсального расстояния с увеличением антедорсального нет. Оно уменьшается с увеличением I длины основания спинного плавника:

      ID 9,62 10,77 11,48 10,48 11,04 11,48 12,34 11,92 12,04 12,39

      pD 40,81 39,83 39,06 38,53 38,45 38,3 38,04 37,2 37,17 37,07

      Подобным образом обнаружены и другие закономерности. Так, с уменьшением длины хвостового стебля увеличиваются его высота и толщина (крайние значения рядов 24,53, 5,01, 6,87, 20,33, 6,33, 7,95), т. е. соотношение высоты хвостового стебля к его длине изменяется встречным образом и составляет в нашем материале по индивидуальной изменчивости 2,6—6,7, что значительно отличается от данных Л. С. Берга (1949).

      Длина головы и хвостового стебля не имеют корреляции:

      Длина головы 19,73 20,7 20,88 21,17 21,18 21,31 21,62 20,9 21,95 22,4 23,6

      Длина хвостового 23,97 21,2 23,14 20,33 21,74 22,12 24,53 23,6 24,01 20,8 21,2

      стебля

      Голова может быть как длиннее (3 выборки), так и короче хвостового стебля (9 выборок). Длина парных и высота непарных плавников имеют прямую корреляцию и подвержены большой изменчивости. Наиболее изменчив по длине и форме хвостовой плавник. Он варьирует от неравиолопастного с заметной выемкой до косоусеченного, когда нижние лучи много короче верхних. Но он никогда не бывает равнолопастным, что является достаточно надежным отличительным признаком от N. stoliczkai и N. labiatus.

      В числе лучей в плавниках, особенно в грудных, брюшных и анальном, встречено много отклонений в популяциях из рек Чу и Б. Алматннка. Есть особи без брюшных плавников, с рудиментом спинного, с анальным плавником по типу жирового плавника без лучен (р. Чу), с увеличенным числом тонких ослабленных лучей в плавниках (р. Б. Алматннка). Плавники обычно не заостренные, парные —широкие.

      Общая закономерность в изменении формы плавников заключается в увеличении их заостренности с увеличением длины, брюшные плавники чаще достигают анального отверстия или закрывают его, но могут и не доходить до него, что наблюдается бычно в популяциях с большим процентом уродливых плавников. Грудные обычно не достигают середины пектовентралыюго расстояния, но близки к нему. Начало брюшных плавников лежит чаще позади вертикали спинного плавника или на ней.

      Задняя пара усиков достигает вертикали середины глаза, иногда заходит за нее. В р. Б. Алматннка встречена особь с особой формой строения усиков. Они имеют нитевидную форму, тонкие в основании, длина обычна. Других отклонений у этой особи не обнаружено. Ноздри сближены. Лоб вогнутый, плоский настолько, то верхний край глаза находится на уровне профиля головы или ступает над ним.

      Окраска тела разнообразная. Обычно на спине и боках разбросаны крупные темно-бурые пятна неправильной формы, не образующие какого-либо закономерного рисунка. Общий фон серый, желтоватый, переходящий на брюхе в белый или со светло:желтым оттенком. На спинном и хвостовом плавниках ряды из мелких черных или бурых пятнышек разной степени выраженности. На грудных плавниках темные пятна. На темени всегда темное пятно, иногда в форме «сердца». Брюшина темно-бурая, светлее на брюшной стороне тела. Варианты в окраске: слабо пигментированные особи, почти альбиносы; особи с пятнами небольшого размера; пятна приобретают более определенную форму — круглую или полумесяца, они расплывчатые, крупные.

      Половой диморфизм в пластических признаках проявляется в увеличенном антедорсальном расстоянии, наибольшей высоте тела и головы у самцов, больших постдорсальном расстоянии и толщине хвостового стебля у самок. У самцов, по Г. В. Никольскому (1940), на грудных плавниках вздутия между лучами, что отличает их от самок. Самцы крупнее самок. Размерная изменчивость морфологических признаков пятнистого губача отмечается (Никольский, 1940) в длине головы, диаметре глаза, длине брюшных и грудных плавников, относительная величина которых уменьшается с возрастом, и в длине увеличивающегося пектовентрального расстояния.

      Наши выборки не позволяют судить о размерной изменчивости. Разница с выборкой из оз. Балхаш может быть отнесена за счет разности условий. Мы исследовали 2 размерные группы из р. Аягуз (l=60,2 и 80,8), по которым можно судить лишь о тенденции уменьшения относительной длины и высоты всех плавников, а также диаметра глаза и увеличения наибольшей высоты тела, постдорсального расстояния, длины хвостового стебля, пектовентрального расстояния, длины рыла с увеличением размеров тела. Некоторые из этих признаков подвержены и половой изменчивости, что затрудняет их общую оценку.

      В целом пятнистый губач характеризуется повышенной морфологической изменчивостью. Необходимы дальнейшие уточняющие исследования. Биология описывается по Г. В. Никольскому (1940), В. В. Покровскому, К. Н. Беляевой (1948), Л. С. Бергу (1949) П. Ф. Мартехову (1963).

      Размножение. Большинство авторов отмечают, что нерестится пятнистый губач с ранней весны (конец марта и даже начало марта при температуре воды 5—7°С). Вторая порция откладывается в конце апреля и третья — в конце мая. В наших сборах самки с готовой для нереста икрой и в стадии выбоя встречались в реках Б. Алматинка и Курты в августе. Это позволяет сделать вывод о чрезвычайно длинном периоде размножения пятнистого губача. Можно предположить, что за март—август он откладывает более 3 порций икры, или его нерестовое стадо имеет разнокачественность, в результате чего растягивается общий срок нереста. Разновременность выклева молоди из икры разных порций подтверждается отловом одноразмерных личинок (10—20 мм) в апреле, мае и нюне в одном и том же водоеме (р. Карасу). Летний нерест проходит при температуре воды до 24°С.

      Повторность кладок отмечена не только в реках, но и в оз. Балхаш. В нем подход губача на нерестилища наблюдался в конце; марта (температура 5—7°С), а нерест начинался с середины апреля. Разгар нереста приходился на начало второй декады мая при температуре воды 13,3°С. К 18 мая 78% особей были в стадии выбоя. Второй нерест проходил более дружно в конце мая и закончился за 6 дней. Третий подход на нерестилища наблюдался в начале июня и был также дружным. Температура воды в это время Колебалась от 14,5 до 20,2°, в среднем — 17,6 °С.

      Перед началом третьей кладки 4 июня большинство самок (85 %) имели икру, готовую к выбою. 10 июня с невыметанной икрой и молоками встречалась часть популяции, которая должна была нерестовать еще раз. В. В. Покровский и К. И. Беляева (1948) предполагают, что эта часть особей не участвовала в первой кладке. В других районах озера с более ранним прогревом воды нерест проходил раньше: в апреле—мае.

      Сроки нереста губача колебались в озере по годам на 15— 20 дней, но проходили в среднем при температуре от 5 до 20°С. Столь значительные изменения температурного режима развития икры первой и последующих порций, во-первых, обязательно должны сказаться на продолжительности ее развития; во-вторых, — на морфологии генерационных групп. Возможно, что именно в этом следует искать причины огромной морфологической разнокачественности гольцов.

      Развитие икры и личинок до размера 10 мм от первой порции продолжается около 25—30 дней; от третьей порции — около 10— 12 дней. В августе встречаются сеголетки длиной до 40 мм.

      Половой зрелости пятнистый губач достигает в 2—3 года. В наших сборах половозрелые особи менее 75 мм длины не встречены. Соотношение полов перед началом нереста близко 1:1.

      Определение плодовитости осложнено, как у всех порционно нерестующих рыб. Икра в гонадах перед началом нереста различима по 3 размерным группам. Первая порция—1 —1,5 мм в диаметре, вторая — 0,8—1 и третья — 0,6—0,7 мм. При подсчете икры до начала нереста количество ее в первой порции в среднем более чем в 2 раза больше второй, а во второй — в 2 раза больше, чем в третьей. К началу нереста масса яичников достигает 18% массы тела, а перед выметом второй порции — 12,5%. У впервые созревающих рыб в яичниках отмечается только 2 порции икры. К моменту откладки икра приобретает оранжевый цвет.

      Плодовитость зависит от размера, возраста и скорости роста. У речных популяций она в целом ниже, чем у озерных, что связано прежде всего с размерами самок. У речных популяций она колеблется от 5,6 до 20, у озерной балхашской — от 12 до 47,4 тыс. икринок. В целом это очень высокая для гольцов плодовитость. Относительная плодовитость на 1 см длины рыбы достигает 186 икринок, а на 1 г массы — 509 икринок.

      Однако такая высокая потенциальная возможность размножения (и огромная численность) не спасла губача от пресса хищников-акклиматизантов — судака, сома, жереха. Его вытеснили в озере еще более интенсивно размножающиеся мелкие виды амурского комплекса.

      Для нереста пятнистый губач выбирает участки с песчаным или галечниковым грунтом, но может откладывать клейкую икру и на растительность. Обычные глубины нерестилищ в реках в зависимости от их глубины — от нескольких сантиметров до 1 м. В озерах на мелководных участках —до 1 м. Может нереститься и при солености в несколько промиллей.

      Рост и возраст. Судя по определению возраста по жаберным крышкам, спилам лучей грудного плавника и позвонкам, губач доживает до 7 лет. П. Ф. Мартехов (1963) указывает, что кроме речной и озерной форм по темпу роста может быть выделена и карликовая форма. Все исследователи (по этому и другим видам гольцов) указывают, что самцы крупнее самок и растут быстрее. Подобная закономерность обычно присуща тем видам рыб, у которых самцы принимают какое-либо участие в охране потомства. Для гольцов такие случаи не указываются, поскольку наблюдений за этологией нереста нет.

      Столь малые приросты, особенно у самок, заставляют усомниться в правильности определения возраста. В уловах из различных заливов Балхаша размеры губача в ставных сетях были абсолютно идентичными; в Сары-Чагане в 1942 г. 20,6, в 1943 г. — 19,2 мм; в Ащесу — соответственно 20,4 и 19,3 мм. Совершенно очевидно, что это особи одного нерестового стада, и разница в скорости роста непонятна. Наращивание массы у пятнистого губача связано с размерами и в целом постоянно по водоемам.

      Соотношение размеров и массы тела нерестового стада озерной формы из залива Ащесу оз. Балхаш (по Покровскому и Беляевой, 1948) таково:

      Длина тела, см 16,4 18,5 20,9 22,1

      Масса, г 47,5 76,2 82,8 106,0

      Эти материалы получены при исследовании 17 самок, послуживших для определения плодовитости. Максимальная масса тела губача, отмеченная указанными авторами, достигает 120 г. П. Ф. Мартехов (1963) отмечает у отдельных особей 197 г.

      Питание и упитанность. В процессе онтогенеза от личинки до взрослой рыбы характер питания пятнистого губача меняется существенно. Личинки длиной 10—20 мм едят главным образом планктон. В их пище преобладают ветвоусые рачки (частота встречаемости 71,3%); веслоногих рачков и коловраток значительно меньше. Наряду с планктоном, но реже по частоте встречаемости используются и бентосные организмы: личинки поденок (14,2%), хирономид (57,2%), которые преобладают и в количественном отношении. Встречаются в пище и диатомовые водоросли.

      Мальки и сеголетки пятнистого губача (30—65 мм) расширяют спектр питания за счет увеличения доли личинок жуков, двукрылых и поденок. Преобладают ветвистоусые рачки и личинки хирономид (до 10 экз. в кишечнике). Увеличивается и доля низших водорослей.

      Взрослые особи пятнистого губача в руслах крупных рек питаются преимущественно животными организмами; на первом месте стоят личинки хи-роиомнд (по 328 экз. в кишечнике) и личинки двукрылых, но при этом во всех кишечниках встречаются диатомовые и сине-зеленые водоросли, остатки высшей водной растительности, детрит и песок.

      В стоячих водоемах, богатых водной растительностью, губач переходит почти полностью на растительное питание. В его пище регулярно отмечены диатомовые, сине-зеленые и харовые водоросли, в меньшей степени — дне-мпдпевые и зеленые водоросли, остатки высших водных растении и их семена. Процент потребления животной пищи при этом колеблется в разной степени. В оз. Балхаш губач питался преимущественно животной пищей личинками хнрономид как основным кормом и личинками стрекоз, поденок и зоопланктоннымн организмами. Собственная икра отмечена только в 2 % просмотренных желудков. Данных о Питании икрой других видов рыб в литературе нет, кроме единственного случая обнаружения икры сазана у губача в р. Карасу. Тем не менее за пятнистым губачом твердо укрепилась слава икроеда, основанная на рассуждениях типа: «в нерестовый пруд проникли гольцы и уничтожили всю икру карпа»; «вслед за нерестующим сазаном шли гольцы и пожирали всю отложенную икру». Следовательно, можно считать, что «икра рыб на нерестилищах в питании гольцов занимает значительное место» (Мартехов, 1963, с. 145). С подобными заключениями приходится сталкиваться не так уж редко, но гораздо ценнее в этом отношении были бы данные анализа кишечников. Нет оснований снимать с пятнистого губача подозрения в икро-едстве, но все же они остаются недоказанными.

      Следует сказать, что пятнистый губач очень пластичен по отношению к насадкам, применяемым при ловле крючковой снастью. Явно предпочитая дождевых червей, бокоплавов и другие жнвотные насадки, он клюет и на кукурузу, пшеницу, тесто, кашу и т. д. Ловится также на мясо своих собратьев.

      Ввиду массового расселения пятнистого губача по самым разнообразным водоемам, его преобладающей численности над всеми аборигенными видами рыб (иногда меняясь с окунем) естествен интерес к его поведению для выявления причин столь высокой экологической пластичности.

      Являясь в основном оседлой рыбой, пятнистый губач в условиях Балхаш-Илийского бассейна стал частично мигрирующим видом. Он образовал многочисленные популяции в реках, впадающих в озеро и, что является наиболее важным, создал озерные популяции, совершающие значительные нерестовые и зимовальные миграции. В качестве нагульных площадей он освоил все глубины оз. Балхаш (есть случаи его поимки в Восточном Балхаше на глубине до 19 м). О том, что пятнистый губач способен осваивать и большие глубины, свидетельствует Ф. А. Турдаков (1963), говоря о нахождении N. strauchi iilacholicus в оз. Иссык-Куль на глубине 100 м. Не сдерживает расселения губача и соленость воды в озерах Иссык-Куль, Алаколь и Балхаш. Встречается он даже в заливах с повышенной соленостью.

      Отношение пятнистого губача к кислородному режиму специально не изучалось. Наши наблюдения позволяют утверждать, что заморные водоемы поймы дельты р. Или осваиваются им все без исключения. За многие годы наблюдений нам ни разу не приходилось наблюдать гибели пятнистых губачей от заморов, как утверждает Г. В. Никольский (1940). Губач проявляет большую живучесть при отлове, но при высоких температурах воды погибает в садках быстро.

      Зимой активность губачей резко снижается, они скапливаются на зимовку в наиболее глубоких участках русла, в различного рода укрытиях, норах под берегами и т. д., но в длительную спячку не впадают. В условиях незамерзающих или частично замерзающих горных рек губач концентрируется у выходов теплых ключей.

      Весной образует нерестовые скопления вскоре после распадения льда. В течение лета ведет стайный образ жизни, что, вероятно, связано с порционностыо икрометания и большой численностью вообще, но распределяется по водоему равномерно, охватывая всю его акваторию. Избегает участков русел с повышенной скоростью течения, предпочитает затиши, затоны, разливы и озерные системы.

      Численность и хозяйственное значение. До акклиматизационных работ в Балхаш-Илийском бассейне составлял преобладающий по численности вид во многих водоемах, в том числе и самом оз. Балхаш. Его уловы в 1942—1943 гг. на одну мелкоячейную сеть (20—22 мм) длиной 25—30 м составляли в озере в среднем 2,6—3,4 кг (в пересчете на количество особей — около 50 экз.). Опытные промысловые уловы пятнистого губача мелкоячейными сетями в бухте Малый Сары-Чаган дали в эти годы вылов более 10 т. Соотнеся данные с общей площадью заливов и бухт оз. Балхаш и дельты р. Или, можно предполагать запас губача в годы его максимальной численности в тысячи тонн. Опыт промыслового лова пятнистого губача мелкоячейными неводами, рекомендуемый рядом авторов, не получил дальнейшего распространения. Осуществленная идея замены губача (и окуня) более ценными видами рыб — лещом, судаком должна быть очень внимательно изучена и осмыслена. Пятнистый губач использовал в питании харовые водоросли (что присуще и балхашской маринке), которые не потребляются ни одним из ныне обитающих в бассейне видов.

      Мясо пятнистого губача очень нежное, прекрасно подходит для приготовления диетической ухи. В ряде стран гольца жарят и маринуют (Сабанеев, 1970). Одна из сложностей использования запасов губача — организация хранения быстро портящейся продукции.

      После акклиматизационных работ пятнистый губач оказался вытесненным из большинства мест своего обитания, но сохранился в придаточной системе. В последние годы, после угасания вспышки численности короткоциклических амурских видов, он увеличивает свою численность. Может быть объектом любительского лова на удочку, но в большей степени используется как насадка для крючковой снасти при ловле хищных рыб (в прошлом — и сазана).

      Промыслового значения в водоемах Казахстана пятнистый губач в настоящее время не имеет.
    2. Статью опубликовал , Найти все статьи Coma
  • Загрузка...
© XenZine Articles from Pick a Tutor