Сельдь балтийская (салака)

Clupea harengus membras Linne — балтийская сельдь (салака)



Синонимия. По Казахстану отсутствует.

Распространение. Естественный ареал — Балтийское море к востоку от Датского пролива. Акклиматизирована в Аральском море, куда вселялась в 1954—1956 гг. Оплодотворенная икра салаки доставлялась с Балтики самолетом, инкубировалась в сетчатых ап-паратах в Малом море, где и выпускались полученные личинки. 1 Всего за три года па Арал было перевезено 32 млн икринок (17 млн из Рижского залива и 15 млн из Вислинского), от которых выпу-щено в море 19,44 млн личинок, в том числе в 1954 г. — 2,06 млн, в 1955 г. 5,(18 млн, в 1956 г. — 11,7 млн шт. Уже через 3 мес после первого вселения молодь салаки встречалась на юге моря, а в 1957 г. был отмечен массовый нерест и нагул этой рыбы в различных участках Арала.

Описание. Исследовались 24 признака (5 счетных и 19 пласти-Веских) у 115 экз. местного происхождения в возрасте 3—4 лет. Реальное различие между особями из северной и южной частей Арала обнаружено лишь в наибольшей высоте тела, которая на юге моря оказалась больше, чем на севере, вероятно, в связи с различным развитием гонад.

В целом же аральская популяция салаки морфологически однородна и характеризуется следующим: в спинном плавнике 14—18, в среднем на севере 16,5, на юге 16,4 лучей; в грудном 16—19, в среднем соответственно 16,5 и 17 лучей; жаберных тычинок 64—73, в среднем 67,8 и 68,06; пилорическнх придатков 11—21, в среднем 15,32 и 15,57; позвонков 53—57, в среднем 55,16 и 55,18, в том числе туловищных 21—26, в среднем 24,4 и 24,41; абсолютная длина 17,2—22,3, в среднем 20,1—20,5 см.

В процентах от абсолютной длины: длима по Смитту 85,9—91,5 (в среднем 90,3—90,0), длина головы 18,07—22,1 (20,41—20,16), наибольшая высота тела 15—18,47 (16,47—17,33), наименьшая 5— 6,9 (6,26—6,19), антедорсальнос расстояние 41,2—45,6 (44,33— 43,67), длина хвостового стебля 5,5—6,7 (6,1—6,3), длина основания D 9,3—11,9 (11,02—10,83), длина основания А 8,7—11,1 (10,05—10,04), диаметр глаза 4,5—6,2 (5,17—5,1).

По сравнению с салакой из Пярнуской бухты Рижского залива у аральской популяции реальное отличие установлено в 12 признаках (50 %), в том числе в 4 счетных. Так, в Арале у салаки стало больше лучей в спинном плавнике и позвонков, но уменьшилось число лучей в грудном плавнике и пилорическнх придатков. Из пластических признаков относительно уменьшились длина головы, наибольшая высота тела, антедорсальнос и антевентралыюе расстояния; увеличились длина основания анального плавника, диаметр глаза, длина верхней челюсти и межглазничнын промежуток.

Таким образом, салака в Арале стала более прогопистой, ве-. роятно, в связи с более подвижным образом жизни, обусловленным высокой температурой воды летом и худшей обеспеченностью кормом, чем в Рижском заливе.

Половая и возрастная изменчивость не описаны. Размеры в естественном ареале обычно не превышают 20 см абс. длины, редко больше (Берг, 1949). В первые годы акклиматизации в Арале абс. длина доходила в среднем до 25,6 см, а средняя масса тела — до 172 г. В 1962—1963 гг. эти показатели упали соответственно до 17,2—17,7 см и 53,2—68,7 г.

Биология. Нерестовая миграция салаки в Арале начинается обычно вскоре после таяния льда при температуре воды у поверхности 2—3°С. На юге моря это происходит в конце марта — начале апреля, на севере — на 3 недели позже. Продолжается нерестовый ход 1,5 мес и, как правило, к началу июня заканчивается. Массовый ход отмечен при температуре воды 8—12 °С, а при достижении ею 17,6 °С ход салаки на нерест обычно прекращается.

Нерестовая миграция проходит, как правило, против основного кругового течения моря. От преднерестовых концентраций у западного побережья салака движется на юг, а из центральной части моря — в северо-восточном направлении. К нерестилищам сначала подходят старшевозрастные и более крупные рыбы.

Половозрелости салака в Арале достигает в возрасте 2—5 лет, а в массе в 3 (более 65 %) — 4 (около 30 %) года. В первые годы акклиматизации при необычно высоком темпе роста салака становилась половозрелой по достижении более крупных размеров, чем 'В последующем. Так, сначала она созревала при длине около 17 см, | уже в 1962 г. в уловах попадались половозрелые рыбы длиной 13,3 см.

Нерест проходит на прибрежных отмелях с твердым песчаным Или каменистым грунтом с редкой растительностью. Глубина нерестилищ 3,5—6 м. Они расположены как в опресненных участках моря (S = 4—6%о), вблизи впадения рек, так и у западного побережья, где соленость воды превышала в 1960-е гг. 10 %о. Начинается нерест через 10—12 сут после начала нерестовой миграции при температуре воды 6—7°С. Массовый нерест происходит при 9— 15 СС, а заканчивается при прогреве воды до 18—19°С.

Икрометание единовременное. Икра откладывается на дно и-прилипает к субстрату, которым могут служить не только растения to грунт, но и раковины отмерших моллюсков.

В целом экология нереста салаки в Аральском море почти не отличается от таковой в Балтийском. В то же время плодовитость fee возросла, особенно в первые годы акклиматизации. Так, в естественном ареале средняя абсолютная плодовитость, по данным разных авторов, колеблется от 10,6 до 19,5 тыс. икринок при индивидуальном максимуме 91 тыс. икринок. В Аральском море в 1959— I960 гг. средняя плодовитость составила 45,89—60,31 тыс. икринок 'При колебаниях от 8,46 до 136,66 тыс.

В дальнейшем при увеличении численности аральской популяции и ухудшении условий питания плодовитость ее снизилась, хотя и осталась более высокой, чем в естественном ареале- в 1961 — 1962 гг. — 5,29—75,46, в среднем 20,61—24,35 тыс. икринок.

Возрастание плодовитости у салаки в Арале происходило не за счет увеличения числа икринок у особей того же размера, что в Балтийском море, а вследствие более быстрого роста и, следовательно, более крупного размера одновозрастных рыб. С возрастом и ростом плодовитость в целом увеличивается.

Размер икринок у салаки в Балтийском море зависит от размеров рыбы: при средней длине 11,5 см диаметр икринок составляет 91 мм, при 14,7 см —0,97 мм, при 16,6 см —1,07 мм. В Аральском море у салаки икринки в целом стали мельче. В то же время размер их колеблется год от года в связи с обеспеченностью пищей самок.

В первые годы после интродукции у салаки в Арале был отмечен очень высокий темп роста. В то время средняя длина трехгодо-виков достигала 23,1 см (1957 г.) —21,2 см (1959 г.) *, тогда как в естественном ареале— 12—17,8 см. Это было обусловлено благоприятными условиями питания малочисленных весленцев, а также более продолжительным по сравнению с Балтикой вегетационным периодом.

С появлением местных поколений салаки и увеличением ее численности в Арале быстро замедлился и темп роста этой рыбы, приблизившийся в 1962 г. к темпу ее роста в естественном ареале. Замедление роста было связано с ухудшением обеспеченности пищей популяции, что усугублялось возрастанием численности конкурентов — атерины и бычков.

В пище личинок салаки длиной 6—11 мм, как на севере, так к на юге Аральского моря, на глубине 5—7,5 м в начале 1960-х гг. обнаружены только личинки пластинчатожаберных моллюсков в количестве до 44 экз. в одном желудке, а в среднем 10—17 экз. Такое однообразное питание, вероятно, объясняется высокой биомассой личинок моллюсков в мелководных районах моря и бедностью этих районов мелким зоопланктоном.

У сеголетков длиной 60—80 мм, добытых в сентябре 1958 г. на юге Арала на глубине 5—7 м, в пище доминировали самки и яйца рачка Qiaptomus salinus (82—99,5 % от массы пищевого кома). У двух пойманных там же более мелких сеголетков (46—55 мм) в желудках и кишечниках была обнаружена почти исключительно Moina sp. (99,2 и 99,8 %). Рачок диаптомус в первый период акклиматизаци салаки был ведущим компонентом аральского зоопланктона. В последующем его численность резко сократилась, очевидно, вследствие усиленного выедания.

Состав пищи сеголетков длиной 35—51 мм из предустья Сырдарьи, пойманных в сентябре 1960 г., был разнообразнее, чем у сеголетков с юга моря. В их желудках оказалось много циклопов, мелких ветвистоусых рачков. Из последних доминировали Evadne camptonix (47,8—100 % от массы пищи). Диаптомус встречался единично, так же как личинки пластинчатожаберных моллюсков к хирономид.

Для изучения питания взрослой салаки было просмотрено 913 желудков, из которых 294 содержали пищу. Процент питающихся особей по годам составил: 1959 — 83, 1960 — 14, 1961 —8,6 и 1962 — 28,4. Как видно, максимум был в 1959 г., минимум — в 1961 г.

Основными компонентами пищи взрослых рыб в начале акклиматизации в Аральском море были рачки Diaptomus salinus и Dikerogammarus aralensis. Значение первого в питании салаки достигло в 1959 г. 92 % по частоте встречаемости и 65 % по массе пищи, второго— 12 и 29 % соответственно. Затем доля диаптомуса в пище салаки стала резко сокращаться: в 1960 г. — 68 и 17%, в. 1961 г. — 45 и 2 %, а в 1962 г. он уже не встречался в ее рационе. Уменьшилось к этому году и значение бокоплавов: 18 и 11 %. Зато возросла доля в пище других, прежде второстепенных компонентов: в 1962 г. — хирономиды 45 и 17%, моллюск Hydrobia 26 и 16%, рыбы (атерина, бубырь, молодь воблы и салаки) 28 и 43%, креветки. Расширение спектра питания салаки в 1960—1961 гг. было связано с необеспеченностью популяции основными кормами.

В первые годы акклиматизации в Аральском море салака имела очень высокую упитанность, намного превышающую упитанность салаки Балтийского моря: в 1957 г. коэффициент по Фуль-гону был равен 1,3. Затем упитанность стала быстро снижаться и достигла минимума к 1961 г. Это произошло после появления в 1960 г. очень мощного поколения местного происхождения, когда численность салаки в Арале резко возросла, что не могло не сказаться на обеспеченности ее пищей. Уже осенью 1960 г. часть рыб была крайне истощена, их коэффициент упитанности по Фультону составлял всего 0,5—0,6. Зимой в начале 1961 г. гыла отмечена массовая гибель салаки, а поколение 1961 г. казалось слабоурожайным.

Такое регулирование численности салаки в Арале привело к улучшению обеспеченности пищей оставшейся части популяции. В связи с этим упитанность рыб в 1962—1963 гг. заметно улучшилась, а средние ее коэффициенты у нерестующих особей почти совпали с соответствующими показателями балтийской популяции.

Разницы в упитанности между самками и самцами салаки практически нет. Возрастные различия выражены слабо. Сезонные изменения упитанности салаки в Арале имеют своеобразный характер. В отличие от естественного ареала, где упитанность ее с июня но октябрь, как правило, увеличивается, здесь она в это время снижается. Последнее объясняется сужением зоны нагула летом в связи с образованием температурного барьера.

Весной и в начале лета температурный режим Арала благоприятствует широкому распространению и нагулу салаки. В это время она встречается повсеместно, где достаточная концентрация кормовых организмов, в первую очередь указанных ракообразных. Примерно с конца июня положение меняется в связи с прогреванием поверхностных слоев до 24—26°С. В это время оптимальным слоем для обитания избегающей слишком теплой (более 18°) воды половозрелой салаки становится слой температурного скачка. В июле этот слой воды расположен на глубине 10—15 м, что значительно сокращает зону распространения и нагула салаки в море. В августе он опускается почти до 20-мстровой изобаты, а в сентябре на западе моря даже ниже 25 м. Поэтому в августе и сентябре половозрелая салака концентрируется в сравнительно небольшом пространстве моря — в его центральной части и у западного побережья, а также в заливе Тщебас. Только в октябре, после охлаждения воды, салака выходит из зоны летней температурной изоляции и, мигрируя в районы, относительно богатые кормом, начинает Набирать необходимую для зимовки упитанность.

Молодь салаки более эвритермна, встречается летом при температуре воды до 23,5 °С, поэтому распространена в море значительно шире, чем взрослые рыбы.

Численность и хозяйственное значение. В естественном ареале «Салака — ценная промысловая рыба. В Аральском море достаточных промысловых концентраций она так и не достигла. Однако нельзя утверждать, что салака не прижилась здесь вследствие изменения условий, недостатка корма, обилия врагов и конкурентов, как считает Ю. 10. Марта (1983). Все эти факторы имели место и ртразились на формировании популяции салаки. Колебания урожайности молоди различались по годам более чем в 100 раз. Так, (поданным Н. Е. Быкова (1968в), число предличинок на одно 10-минутное траление икорной сетью на юге Арала составляло в 1960 г. [[486,2 экз., в 1961 г. — 6,1 экз., в 1963 г. — 3,6 экз.; в те же годы на [Девере моря (р-н Сапуан) — 244; 2,8 и 1,1 экз. соответственно.

Однако происходившие в 1970-е и 1980-е гг. серьезные гидрологические изменения в бас. Арала неоднозначно влияли на ихтиофауну моря. Например, салаке были оставлены шансы на выживание и она их использовала. Уже в начале 1970-х гг. стало очевидным, что салака натурализовалась в Арале, хотя и не достигла высокой численности. Отмечалось относительно стабильное воспроизводство и хорошее состояние этой рыбы, лучшее, чем в начале 1960-х гг. По сообщению Е. Л. Марковой (1975), в 1971 —1972 гг. средняя абс. (длина рыб в уловах составляла 20,7—21,1 см, средняя масса тела — 115—120 г, упитанность по Фультону — 1,15—1,20. Это произошло, вероятно, вследствие улучшения условий обитания салаки за счет сокращения численности ее кормовых конкурентов (бычков, атерины, шемаи) и перехода ее на интенсивное потребление (Иващенко, 11978) акклиматизированного в Арале рачка каланипеды.

В начале 1980-х гг. салака продолжала встречаться в Арале повсеместно. Остались прежними основные пути ее нерестовых миграций: на севере моря — в залив Тщебас и к устью Сырдарьи, на юге — к дельте Амударьи. Длина салаки в экспериментальных уловax была 14—22 см, масса тела — 28—135 г, упитанность по Фультону— 1,01—1,46. В пище ее были обнаружены бычки и креветки (Ермаханов, 1985).

Таким образом, салака в последние годы осталась одной из немногих рыб (вместе с бычками, атериной, колюшкой), выживших в экстремальных условиях Арала, что позволяет надеяться на формирование ее промысловой численности. Если это произойдет, салака и вновь акклиматизируемая камбала (глосса), видимо, надолго останутся единственными промысловыми видами рыб Аральского моря.

Форум Рыболовов и Охотников Казахстана