Форель радужная

Неодновременная, «поочередная» реализация самок форели компенсации в росте может рассматриваться, на наш взгляд, как понуляционное приспособление, регулируемое на генетическом уровне. В этом убеждает относительно автономный характер его проявления по отношению к условиям среды, так как прослеживается на примере практически всех генерации форели, каждая из которых развивалась в своеобразных условиях. Показательно, что это относится и к такой сложной по происхождению генерации, как 3-я, в состав которой входят рыбы и 3-й местной генерации и 2-й исходной.
Таким образом, выявленные особенности роста, видимо, обеспечивают популяции форели, но крайней мере, в период, предшествующий половозрелому созреванию рыб, поддержание определенного уровня размерной разнокачественное™ составляющих ее особей при любых, даже относительно благоприятных условиях жизни. Поскольку природные факторы всегда отличаются значительным разнообразием как в пространстве, так и во времени, такое приспособление, несомненно, способствует наиболее полному освоению популяцией всех экологических субниш в пределах се распространения. Оно может рассматриваться, по-видимому, как частный пример экологического полиморфизма, который должен иметь, по мнению Э. Майра (1974), широкое распространение в популяциях многих видов.

Питание. В водоемах естественного ареала обычными кормовыми объектами радужной форели являются насекомые (как водные, так и наземные), зоопланктон и рыба (McAfee, 1966).

Радужная форель начинает хищничать в зависимости от наличия и вида рыб-жертв при размере от 30 до 40 см (Borgeson, 1966). Она может поедать в значительном количестве и растительность (McAfee, 1966). D. Borgeson (1966) считает, что радужная форель лучше всего развивается и растет в озерах, где нет других видов! рыб, и по характеру питания с полным основанием может быть отнесена к эврифагам. В связи с этим, по его мнению, нельзя безоговорочно принимать утверждение о том, что наиболее быстрым ростом форель отличается только в тех водоемах, где она питается рыбой. Примером служат озера Британской Колумбии, в которых интродуцировапная форель, питаясь только беспозвоночными, достигает более 20 кг массы.

Способность широко использовать разнохарактерную пищу (при других чертах ее экологической пластичности) обеспечила форели быстрое распространение во всем мире не только как объекта акклиматизации, но и как объекта прудового рыбоводства. При этом форель часто выращивается исключительно на искусственных кормах. Хорошие результаты получены во многих странах, в том числе и в нашей, при выращивании форели в карповых прудах (с благоприятным для нее температурным режимом), где она питается преимущественно беспозвоночными организмами. В таких прудах с мелкой сорной рыбой она может выполнять роль биологического мелиоратора (Сидорова, Голодов и др., 1975).

В водоемах бас. р. Чилик радужная форель с первых лет вселения отличается исключительно широким спектром питания. У двухлеток в сентябре 1966 г. в кишечнике и желудке зарегистрированы остатки моллюсков, личинок поденок, ручейников, хироно-мид, бокоплавов и др. (всего 9 компонентов). Масса тела вылов-ленных форелей 310—400 г, упитанность их была исключительно высокой. В июне 1967 г. максимальная масса тела двухгодовиков составляла уже 1100 г. Изменился и характер питания—'решающее значение в этот период имела рыба (главным образом, голец), которая составляла 99,97 % от всей массы пищевого комка и лишь 0,03 % приходилось па личинок ручейников и хирономид.

Однако в сентябре этого же года в пищевом комке рыбы отмечено только 20,8%. но много остатков костей рыб в переваренной шассе. Существенное место в питании трехлетков форели вновь занимают беспозвоночные. Масса тела выловленных в сентябре 5 экз. трехлетков форелей колебалась от 1000 до 1600 г, упитанность их была также высокой. Вес и пол форелей не отражаются на избирательности н отношении кормовых компонентов.

Зимой форель продолжает интенсивно питаться. В начале феврали 1968 г. в пищевом рационе трехгодовнков (неполных 3 года) преобладала рыба. По массе она составляла 71,25% пищевого комка. Однако у некоторых форелей кишечники и желудки были забиты моллюсками (в среднем 25,3% массы пищевого комка), у других — личинками поденок, хнроиомнд, симулиид.

В июне 1968 г. максимальный вес форелей (возраст 3+) достигал уже 3400 г, в среднем — 1600 г. Все рыбы были отнерестившимися (стадия зрелости VI, VI—II). После окончания нереста прощло еще менее месяца, но упитанность форелей была уже очень высокой. Вероятно, в период нереста радужная форель не прекращает полностью питаться, что подтверждается и наблюдениями в прудовых условиях.

В характере питания форелей в этом возрасте резких изменений не произошло. Половозрелые особи по-прежнему наряду с ры-бой (голец н осман) охотно поедают беспозвоночных, особенно бокоплавов (н среднем 48,2% содержимого кишечника по массе). У некоторых особен в кишечниках и желудках вместе с рыбой много воздушных насекомых, куколок хнроиомнд, моллюсков. По массе рыба составляет в это время 0,99 % пищевого комка, бокопла-вы — 48,2 %, куколки хирономид — 4,5 %, моллюски — 2,2 % -Остальная часть содержимого кишечников приходится на переваренную массу, состоящую в основном из остатков бокоплавов.

Таким образом, радужная форель исходной генерации оз. Нижний Кульсай как до наступления половой зрелости, так и в половозрелом периоде отличалась широким спектром питания.

М. В. Шаповаловым (1988 и др.) установлено, что в пище местных генераций форели разных возрастов в оз. Нижний Кульсай встречается 168 компонентов. Наименьшее их число отмечено зимой, наибольшее — весной и летом. В зависимости от сезона меняются и доминирующие компоненты в пище форели — весной, как правило, преобладают куколки хироиомид и бокоплавы, летом — наземные беспозвоночные, бокоплавы, моллюски, осенью и зимой — рыба, бокоплавы, моллюски. При этом рыба имела наибольшее значение в питании форели исходной и первых местных генераций, причем в первую очередь выедался голец, затем голый осман, В дальнейшем форель постепенно переходит к каннибализму.

Спектр питания форели расширяется от первых к последующим генерациям. Наибольшие изменения обнаружены у рыб 8-й, 14-й генераций в 1977—1981 г. Именно у них наблюдается переход к каннибализму, использование в пище собственной икры и растительных компонентов, и в целом — наиболее значительное расширение спектра питания.

Анализ динамики годовых рационов позволил М. В. Шаповало-ву определить в питании форели ряд изменений, в основном соответствующих фазам акклиматизации, описанным А. Ф. Карпевич (1975). Критическим периодом в развитии популяции вселенца явились 1975 и 1976 гг., когда рацион рыб был минимальным. В последующем наблюдается стабилизация рациона питания форели на более высоком уровне, что свидетельствует о переходе популяции к фазе натурализации.

В оз. Средний Кульсай пищевой спектр форели разных генераций, по данным М. В. Шаповалова (1988), складывается из 79 компонентов. Зимой широта спектра питания форели также значительно меньше, чем весной и летом (расширяется за счет наземных беспозвоночных, личинок и куколок насекомых). Изменения пищевого спектра у форели разных генераций такие, как в Нижнем Кульсае — он заметно расширяется от первых к последующим генерациям. Наибольшие изменения отмечены у рыб 8—10-й генераций в 1981 г. В их пище зарегистрирован ряд видов личинок хироиомид, отсутствующих в пище первых генераций, снизилось значение бокоплавов, возросло потребление планктонных организмов, появляется в пище собственная икра. Сеголетки 10-й генерации начинают использовать в питании водоросли. Все это свидетельствует о том, что в 1981 г. особи формирующейся популяции вселен-ца испытывали недостаток в кормах.

В целом в разных водоемах бас. р. Чилик радужная форель использует в пищу 185 кормовых компонентов, представленных червями, моллюсками, планктонными ракообразными, бокоплава-ми, водными насекомыми, наземными беспозвоночными, грызунами, рыбой, икрой и растительностью. Во всех водоемах форель практически не использует олигохет. Слабо выедает мелких двустворчатых моллюсков, хироиомид поедает в основном в стадии куколки, а из личинок,— как правило, наиболее крупных (Шаповалов, 1988 и др.).

Установлены отчетливые различия в питании разных возрастов форели. В нище сеголеток преобладают организмы, свойственные речной фауне — личинки поденок, снмулнпд, веснянок, реофильные виды хирономид. Это свидетельствует о том, что молодь форели откармливается в реке и практически не использует кормовую базу озер. По достижении годовалого возраста форель нагуливается в озерах. Спектр питания рыб старших возрастов значительно шире, чем младших. Характер питания вселенца и его численность позволяют судить о времени наступления и продолжительности каждой фазы акклиматизации, связывая их с конкретными поколениями вселенца.

Фазы акклиматизации радужной форели п озерах Нижний и Средний Кульсай и некоторые особенности экологии вселенца в процессе адаптации к новым условиям обитания. Фазы выделены в соответствии с описанными А. Ф. Карпевич (1975). Некоторые уточнения внесены лишь в название и частично в содержание I, II и IV фаз, описание которых у А. Ф. Карпевич, па наш взгляд, не совсем четко. Не претендуя на бесспорность внесенных изменений в названия этих фаз, мы считаем, что в них должен быть подчеркнут факт размножения интродуцентов (I фаза) и их потомства (II фаза). Кроме того, обострение противоречий вселенца с биотической средой (IV фаза, по А. Ф. Карпевич), на наш пзгляд, начинается сразу после интродукции, а внутривидовые противоречия из-за необеспеченности условий питания характеризуют IV фазу.

Необходимо иметь в виду, что сроки наступления и продолжительность каждой из фаз объективны только для данного анализируемого случая акклиматизации радужной форели, начало которого связано с интродукцией 2-месячных мальков. Если же в новые водоемы выпущены интродуценты других возрастов (годовики или половозрелые особи), временные характеристики фаз будут, естественно, иными.

I фаза — выживание переселенных особей и их размножение в новых для них условиях (по А. Ф. Карпевич — выживание переселенных особей в новых для них условиях, период физиологической адаптации, акклиматизация особей).

В. Ф. Карпевич, описывая эту фазу, подчеркивает, что она «длится от момента вселения особей до появления потомства». Однако в характеристике II фазы вновь утверждает следующее: «...начинается рост, развитие, а также формирование половых продуктов и размножение интродуцентов». Не ясно, что здесь имеется ввиду — вселенные особи (видимо, их следует называть интроду-центами) или их потомство.

По-видимому, логичным завершением I фазы следует считать начало размножения 1-й местной генерации вселенца, т. с. его первого потомства. Продолжительность I фазы акклиматизации радужной форели в озерах Нижний и Средний Кульсай составила 5 лет, поскольку и в том, и в другом водоеме только через 5 лет после интродукции мальков вступили в размножение первые местные генерации.

В обоих озерах у интродуцентов (исходных генераций) обнару-жена отчетливая разбалансированность связей: скорость созрева-ния — скорость роста. Развитие воспроизводительной системы у них характеризуется ускоренным темпом. В благоприятных темпера-турных условиях (Нижний Кульсай) это обеспечивает наступлс-ние половой зрелости у основной части самок в два года. При более низких температурах (Средний Кульсай, Каннды) ускоренный темп развития половых клеток у самок на втором году не успевает реализоваться (отмечена аномальная фаза в период вителлогене-за), половая зрелость у основной части из них наступает в три го-да. Одновременно с этим в обоих озерах встречались самки неход-ных генераций, половая зрелость у которых наступает в более позд-нем возрасте (независимо от скорости роста). Самцы исходных генераций достигают половозрелое™ в основ-ном на втором году жизни, но встречались крупные неполовозрелые самцы и в возрасте 3, 4 года.

Календарные сроки икрометания самок исходных генераций сильно растянуты — с января по нюнь, не обнаруживается четкой приуроченностн его начала к нерестовым температурам (4—5°С), как это затем наблюдается у местных генераций. Текучие самцы встречались в течение всего года, что у местных генераций не от-мечалось. В оз. Нижний Кульсай интродуценты оставили четыре потомства, в оз. Средний Кульсай —три.

Спектр питания рыб исходных генерации весьма разнообразен, нo менее широк (за счет хорошей обеспеченности нищей), чем у местных генераций. Годовые рационы максимальны—от 4,098 до 8,96 кг у разных возрастных групп. Хищничать начинают в два raда (Нижний Кульсай), но наряду с этим интенсивно используют и беспозвоночных. Упитанность особей очень высока. Темп роста их, по сравнению с местными генерациями, в среднем очень высок, но и очень изменчив, что особенно хорошо прослеживается на примере линейного роста. Изменчивость линейного роста особей исходных генераций достоверно выше (на основе сравнения дисперсий — критерий F), чем у местных генераций.

II фаза — размножение потомства переселенца и нарастание его численности (по А. Ф. Карпевич — размножение особей и нача-формирования популяции).

Начало фазы в обоих озерах — на 6-м году со времени интро-дукции. Продолжительность ее с момента вступления в размножс-ние первого потомства вселенца (1-я местная генерация) и до "взрыва» численности (III фаза) в оз. Нижний Кульсай— 1—2 го-да оз. Средний Кульсай — 4 года. В первом озере охватывает все генерации I поколения (1—4-я генерации) и одну генерацию II поколения (5-я генерация), по втором — все генерации I и II поколений (1—6-я генерации.).

Для местных генераций I поколения вселенца характерно постепенное восстановление прямых связей: скорость созревания — скорость роста. В оз. Нижний Кульсай самки 1-й местной генерации созревали в 4 года, 2—4-й генераций — в 3 года. В оз. Средний Кульсай самки всех трех генераций этого поколения созрели, как и родители, в 3 года (но без аномальной фазы в развитии половых клеток, типичной для интродуцентов). У первых генераций еще встречаются единичные особи с растянутыми сроками физиологической зрелости, у последующих этого уже практически не наблюдается. Сроки нереста сокращаются, все отчетливее проявляется приуроченность начала нереста к прогреву воды на нерестилищах до 4—5 "С.

В оз. Нижний Кульсай спектр питания рыб I поколения расширяется, годовые рационы уменьшаются почти наполовину (2-я генерация) и более (4-я генерация). Скорость роста от 1-й к последующим генерациям постепенно снижается. Вариабельность темпа роста особей (а также морфометрических признаков) по сравнению с интродуцентами заметно снизилась.

Для местных генераций II поколения (5-я генерация в оз. Нижний Кульсай и 4, 5 и 6-я генерации в оз. Средний Кульсай) характерны относительно стабилизировавшиеся на сниженном уровне показатели всех анализируемых признаков.

III фаза— максимальная численность переселенца, фаза «взрыва». В оз. Нижний Кульсай наступает через 7—8 лет после первой интродукции (1-я исходная генерация) и через 3 года после второй (2-я исходная), в оз. Средний Кульсай — через 9—10 лет после интродукции. Продолжительность фазы 2—3 года — до вступления в активное использование кормовой базы самых многочисленных генераций. В оз. Нижний Кульсай самыми многочисленными генерациями были 6-я и 7-я местные, они и самые сложные по происхождению, в оз. Средний Кульсай — 7-я и 8-я генерации.

Таким образом, в оз. Нижний Кульсай выпуск второй партии мальков обусловил более быстрое нарастание численности в популяции форели, в связи с чем «взрыв» численности здесь пришелся на две последние генерации II—I поколения вселенца (6-я и 7-я генерации)— потомство соответственно 1-й и 2-й исходных генераций, в оз. Средний Кульсай — на две первые генерации III поколения (7-я и 8-я генерации).

Для особей указанных генераций характерны еще сходные с предыдущей фазой величины годовых пищевых рационов, т. с. относительно стабилизировавшиеся на сниженном уровне (в пределах — 1,541 и 1,646 кг у рыб в возрасте 2—3 года), что обусловило более низкий темп роста рыб и повышение его изменчивости по| сравнению с таковыми у рыб II поколении.

IV фаза — обострение внутрипопуляционных противоречий переселенца (по А. Ф. Карпевич — обострение противоречий переселенца с биотической средой). Начало фазы со времени интродукции форели — через 10—12 лет, продолжительность фазы, по-видимому, 2—4 года.

Переход па эту фазу обусловлен обострением пищевых взаимоотношений в формирующейся популяции форели в связи с активным включением в использование кормовой базы водоемов особей самых многочисленных генераций вселенца, достигающих к этому времени 2—3-летнего возраста (6-й и 7-й генераций в оз. Нижний Кульсай и 7-й и 8-й генераций в оз. Средний Кульсай). Фаза охватывает все генерации III поколения в оз. Нижний Кульсай и III, а также частично IV поколения в оз. Средний Кульсай. Рыбам генераций этих поколении присущи резкое снижение годовых рационов питания до минимальных значений — от 0,760 (9—10-я генерации в оз. Нижний Кульсай) до 1,139 кг (8—9-я генераций в оз. Средний Кульсай) у рыб в возрасте 1—2 года и от 1,284 до 1,372 кг (оз. Нижний Кульсай) у рыб в возрасте 2—3 года; включение в питание собственной молоди (т. е. переход к каннибализму), растительности; массовое появление в популяциях карликовых самцов; снижение темна роста и увеличение его изменчивости. |К концу фазы годовые рационы питания и темп роста рыб повышаются.

V фаза — натурализация в новых условиях. Начало фазы со времени вселения—12—15 лет; генерации IV поколения.

Генерации этого поколения характеризуются исчезновением карликовых самцов; повышением пищевых рационов до 1,938 кг в год у рыб в возрасте 2—3 года; некоторым увеличением темпа роста и относительным снижением его изменчивости (примерно до уровня таковых у рыб II поколения). Численность популяции приближается к оптимальной величине, обеспечивающей устойчивость внутри-популяционных взаимоотношений.

Численность и хозяйственное значение. Результаты изучения процесса акклиматизации радужной форели в озерах Нижний и Средний Кульсай свидетельствуют о том, что через 13—15 лет после интроодукций в условиях горных озер (рыбных и безрыбных) Кунгей-Алатау можно ожидать образования устойчивых самовоспроизводящихся популяций этого вида. В течение указанного периода акклиматизация радужной форели в подобных водоемах практически завершается. В формирующихся популяциях численность-акклиматизанта постепенно нарастает, достигая максимума через 9—10 лет после однократного выпуска молоди (оз. Средний Куль-сай) и через 7—8 лет — после двукратного, с промежутком в 3 года (о.з. Нижний Кульсай).

Данные по расселению и размножению радужной форели в реках Чилик и Тургень, а также анализ характера питания и численности форели в р. Кульсай (Шаповалов, 1988) позволяют говорить о быстрой ее адаптации и в речных водоемах. Все это подтверждает правомерность высказанных ранее многими исследователями предположений о неизбежности успеха акклиматизации форели в горных водоемах Тянь-Шаня (Хусаинова, 1947, 1949 и др.; Турдакови др., 1958; Бродский, Омаров, 1973; и др.).

В настоящее время появилась возможность разработки конкретных предложений по практическому использованию этого вида в условиях юга и юго-востока Казахстана. При этом необходимо иметь в виду, что формирование замкнутых озерных и открытых речных популяций радужной форели отличается рядом особенностей, в частности темпом нарастания численности. В последних, видимо, отсутствует явно выраженный «взрыв» численности вселен-ца. Подобное явление, например, было установлено М. В. Шаповаловым (1988) на основе анализа характера питания форели в р. Кульсай. Обусловлена это рядом причин, связанных как с особенностями использования речной кормовой базы, так, очевидно, и с возможностью свободного выхода особен на нагул в основную реку (Чилнк) и частичного обратного перемещения их для размножения.

Схему рыбохозяйственного использования замкнутых озерных популяций радужной форели следует строить прежде всего на основе сведений по акклиматизации форели в оз. Средний Кульсай, куда был произведен однократный выпуск молоди. Поэтому сроки наступления всех фаз акклиматизации форели здесь не сдвинуты под влиянием второго выпуска, как это произошло в оз. Нижний Кульсай. В последнем по этой причине сроки наступления III—V фаз были ускорены, а продолжительность II фазы сокращена почти вдвое. Следовательно, эти данные нужно использовать с поправкой на влияние второго выпуска молоди и в сравнении с «эталоном» по оз. Средний Кульсай.

Численность радужной форели в Кульсайскнх озерах на завершающей фазе акклиматизации была максимальной для имеющегося уровня кормовой базы. На основе данных по мечению форели М. В. Шаповалов (1988) подсчитал, что в оз. Нижний Кульсай в 1978 г. (начало V фазы) общая масса форели составляла 90,2 кг/га. По его же данным из водоема форелью изымается предельно допустимое количество кормов — около 60%. То же наблюдаетя в оз. Средний Кульсай. Следовательно, снижение численности форели в озерах для увеличения ее размерно-весовых показателей уже необходимо. Целесообразно, однако, в процессе формирования популяций начинать их хозяйственное использование на более ранних этапах акклиматизации, чтобы не допустить «взрыва» численности и обострения внутрипопуляционных пищевых отношений. Например, D. Borgcson (1966) утверждает, что темп роста форели наиболее высок в безрыбных водоемах, но при условии постоянного контроля за ее численностью.

Ориентируясь на сроки наступления конкретных фаз акклиматизации радужной форели в Кульсайскнх озерах, хозяйственное использование ее новых озерных популяций можно начинать уже через 7—8 лет после интродукции мальков, т. с. в конце II фазы, когда в формирующейся популяции форели появились первые генерации II поколения и численность уже достаточно высокая. В такие же сроки можно начинать осторожное использование и речных популяций.

В оз. Нижний Кульсай, где нарастание численности шло более быстрыми темпами из-за двукратного выпуска исходных партий молоди, контролируемый отлов форели можно было начинать через 6—7 лет, т. с. в 1972—1973 гг. Это предложение было отражено в разработанной нами в 1971 —1972 гг. и переданной Министерству рыбного хозяйства КазССР схеме рыбохозяйственного использования Кульсайскнх озер.

В соответствии с этой схемой озера были закреплены за Турген-ским форелевым хозяйством в качестве маточного водоема. В результате этого хозяйство получало возможность улучшать качество маточного стада форели за счет рыб, отловленных из озерных популяций; начать селекционно-генетическую работу с использованием для этой цели прежде всего изолированной популяции из оз. Средний Кульсай; производить на озерах сбор и оплодотворение икры форели с дальнейшей перевозкой се в хозяйство.

Такие работы были начаты только в 1977—1978гг. под контролем сотрудников КазГУ. С их участием было отловлено 500 производителей форели. Осуществлен сбор и оплодотворение икры, доин-кубация которой производилась в хозяйстве. Выживаемость икры на всех стадиях развития, а также жизнестойкость молоди были значительно выше, чем у икры и у молоди, полученной от маточного стада хозяйства (Бирюков, 1986). К сожалению, в дальнейшем подобные работы стали нерегулярными, отлов форели проводился неорганизованно и был плохо подготовлен. * С учетом успешной акклиматизации радужной форели в некото-рые водоемы юго-востока Казахстана была завезена камчатская микижа. В случае положительных результатов открываются еще более широкие перспективы по организации селекционно-генетической работы с форелью — скрещивание форели из «дпкнх» популяций с микижей, попытка получения гстсрозисных форм и др. , Используя для хозяйственных целей озера Нижний и Средний Кульсай, необходимо помнить, что самовоспроизводящиеся популяции радужной форели, образовавшиеся в этих озерах в результате акклиматизации, являются пока уникальными. Это единственные в СССР устойчивые озерные популяции данного вида, становление которых изучалось с момента их зарождения в течение многих лет. Их следует сохранить в качестве модельных в нетронутом виде, т. е. без каких-либо реконструкций, для дальнейшего изучения.

Результаты успешной акклиматизации радужной форели в водоемах Заилийского и Кунгей-Алатау позволяют оценить этот вид как весьма перспективный для дальнейшего его расселения в многочисленных горных водоемах юга и юго-востока Казахстана. Наибольшая густота речной сети здесь приурочена к живописным высокогорным областям Тянь-Шаня (Калачсв, Лаврентьев, 1965), здесь же расположено большое количество озер разной величины! (Муравлев, 1973). Ихтиофауна всех горных водоемов Тянь-Шаня бедна и, как правило, малоценна, в связи с чем рыбохозяйственно-го значения они не имеют.

Вселение радужной форели в короткий срок сделает многочисленные горные водоемы еще более привлекательными для отдыха и туризма. Доказательством тому может служить почти молниеносное после выпуска форели превращение оз. Нижний Кульсай в организованную базу отдыха. Несмотря на запрещение, на озерах постоянно скапливается большое количество рыбаков-любителей, а по сути, браконьеров, так как лов форели здесь запрещен.

Вселение форели в горные водоемы открывает большие возможности по их практическому использованию. Особенно перспективна организация здесь спортивного рыболовства на лицензионной основе (Сидорова, 1973). Кроме того, ряд горных водоемов может приобрести и чисто рыбохозяйственнос значение как за счет разумной эксплуатации ее популяций, так и путем создания озерно-то-варных хозяйств. В этом плане представляют интерес озера, подобные оз. Каинды. Кормовая база таких озер может быть улучшена путем ее реконструкции. Представляют интерес и равнинные водоемы, изобилующие сорной рыбой.

Ежегодное зарыбление горных озерно-товарпых хозяйств можно производить мальками форели, равнинных — годовиками. Ежегодный выпуск мальков в подобранные горные озера может оказаться перспективным еще и потому, что при этом у каждой выпущенной партии в дальнейшем возможно проявление свойств, выявленных нами у интродуцентов, т. е. в результате реакции на новые условия максимального проявления потенциальных возможностей (в пределах норм реакций) по многим признакам, в том числе и по росту. Мы предполагаем, что именно по этой причине линейный и весовой рост и упитанность особей исходных генераций в Кульсайских озерах уже с первого года их жизни в среднем значительно превосходили таковые у местных генераций. Попытаться использовать в хозяйственных условиях подобный эффект весьма целесообразно как для получения ценной товарной рыбы, так и для ведения селекционно-генетических работ на основе систематического отбора из озер наиболее быстрорастущих рыб.

Не затрагивая чисто рыбоводную сторону разведения радужной форели, следует подчеркнуть, что в результате наблюдений в Алма-Атинском карповом хозяйстве открываются возможности ее использования в качестве биологического мелиоратора в карповых прудовых хозяйствах юго-востока Казахстана, пруды которых насыщены сорной рыбой амурского комплекса (Сидорова, Голодов и др., 1975).

Форум Рыболовов и Охотников Казахстана